Ingresó a la Legislatura un proyecto para adherir a la ley nacional 26903 que instituye el 2 de junio de cada año como el “Día de la persona enferma de miastenia gravis” y la “Semana de lucha contra la miastenia gravis”, cuyo símbolo universal es el lazo de color verde. La iniciativa de ley fue presentada por Noemí Teves y Agustina Bertolini.
Las autoras sostienen que el objetivo es concientizar sobre la enfermedad y establecer que el Ministerio de Salud genere campañas, difusión y acceso a tratamientos en la Salud Pública, ya que la medicación, terapias y rehabilitación tienen costos elevados .
Al respecto, expresan que es una patología autoinmune considerada “rara” o “poco frecuente” razón por la cual diagnosticarla no es fácil y requiere de un tratamiento multidisciplinario.
En este sentido, manifiestan que la miastenia gravis debilita los músculos y los síntomas suelen ser caída de uno o ambos párpados (ptosis), visión doble (diplopía), cansancio, debilidad muscular, mano miasténica, entre otros.
El proyecto de ley (17636) ingresó por Mesa de Entradas el 12 de mayo de 2025.